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                  發布研發需求
                  研發項目
                  • 藥業藥店新智能機器零售在第十九屆亞太零售商大會暨國際消費品博覽會展出!

                    第十九屆亞太零售商大會暨國際消費品博覽會 19thAsia Pacific Retail Conference and Exhibition International Consumer Goods Expo 新零售?新消費?新動力?合作與共享 2019 年 9 月5日 -7日 重慶國際博覽中心|批準單位 中華人民共和國商務部|主辦單位-亞太零售商協會聯盟 中國商業聯合會 博覽會將在重慶國際博覽中心舉行,屆時將啟用4個展館,逾50000平方米,計2500個展位。分別為國際及國內智慧零售展區、自動售貨系統設施展區、無人零售配套展區、零售冷鏈物流展區和高端零售品牌主題展區。

                    發布時間:2019-02-27

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                  • 新品仿制藥化藥4類

                    優點: 1、6個月內可以完成BE樣品驗證生產; 2、專利規避,可提前上市; 3、質量保證,與ICH要求同步。 口服固體項目若干,口服液體項目1個(可2個月內完成樣品驗證生產),歡迎合作洽談!

                    發布時間:2019-02-22

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                  • 我司現有4個軟膠囊品種轉讓,全部帶新藥證書

                    我司現有4個軟膠囊品種轉讓,全部帶新藥證書。分別是烏雞白鳳軟膠囊(全國兩家,我司規格獨家、批號:國藥準字Z20158002)、板藍根軟膠囊(全國兩家,我司規格獨家,OTC乙類、批號:國藥準字Z20158001)、五仁醇軟膠囊(全國獨家、批號:國藥準字Z20158003)、漢桃葉軟膠囊(全國獨家、批號國藥準字Z20158004))。歡迎各界人士前來洽談。   聯系方式:   金鴻藥業股份有限公司   于小姐   0756-8868609 13928081209(微信同號)   [email protected] qq:87836344

                    發布時間:2019-02-19

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                  • 全國中藥經典名方研發與注冊申報關鍵技術及難點問題解析

                    全國醫藥技術市場協會 藥物技術創新服務專業委員會 北京眾聯中科信息管理咨詢有限公司 眾聯中科【2018】014號 關于召開“全國中藥經典名方研發與注冊申報關鍵技術及難點問題解析” 專題研討會的通知 各有關單位: 隨著業內有關單位對中藥經典開發積極開展有關研究工作后,很多單位發現,在方義衍變、原方劑量、本草考證、質量標準等方面存在大量問題未能明晰,使得研發工作充滿了多種不確定性。為了幫助相關單位及時深入理解經典名方研發關鍵技術節點及相關法規和要求,經研究決定由我單位于2019年1月18日-20日在深圳市組織召開“中藥經典名方研發與注冊申報關鍵技術及難點問題解析”專題研討會。屆時將邀請國家有

                    發布時間:2019-01-11

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                  • 厄貝沙坦氫氯噻嗪、維格列汀片

                    我司在研品種厄貝沙坦氫氯噻嗪、維格列汀片目前尋求轉讓合作。厄貝沙坦目前預BE樣品生產階段,市場潛力巨大,另有合作成功后贈送部分原料;維格列汀片目前已過預BE,預計明年專利到期可以上市,有意向者請聯系我 楊生:13929204556

                    發布時間:2019-01-02

                    立即登錄查看聯系方式
                  • TAF銷售權益轉讓

                    TAF項目由國內知名研發公司開發TAF,原料藥和制劑代工廠均是國內外知名的藥廠,多次通過美國、歐盟,日本等多國認證和核查,在該體系內生產的原料藥、制劑可同時符合美國、歐洲、日本、中國等多國的質量標準,。 目前TAF項目進展順利,預計2020年6月可上市,如果能夠搶些進度,且個環節順利進行,有希望進入仿制藥的前5名。但因公司目前戰略規劃變動,為不耽誤項目研發進度,搶占市場先機,現向有意者合作,如轉讓原料藥或制劑國內外銷售權益,細節歡迎來電詳談。

                    發布時間:2018-12-20

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                  • 西那卡塞原料藥或制劑銷售權益轉讓

                    西那卡塞項目由國內知名研發公司開發,原料藥代工廠和制劑代工廠均為獲得美國、歐盟,日本等多國認證的知名藥廠,在該體系內生產的原料、制劑可同時符合美國、歐洲、日本、中國等多國的質量標準。目前西那卡塞項目進展順利,預計2020年4月可上市,但因公司戰略規劃變動,現向有意者合作,如轉讓原料藥或制劑國內外銷售權益等。 聯系人:林女士 13632955035

                    發布時間:2018-12-20

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                  • 抗腫瘤I類新藥:完全自主知識產權、已經完成I期臨床試驗的項目

                    本公司的rhTRAIL項目是完全擁有自主知識產權的國家一類新藥,技術含量高,有產業化前景。藥效研究表明對非小細胞肺癌、惡性淋巴瘤、結腸癌、胃癌具有較高抑制作用。藥代動力學研究表明尿中排泄占76.47 ± 9.45%。安全性評價研究表明該藥物安全可控。目前已經完成臨床I期研究(治療用生物制品注冊分類1)。中試工藝已確定,成品采用凍干制劑,保證了制品長期貯存穩定性。臨床及臨床前初步研究結果顯示該品種具有較高的安全性和有效性。 合作形式:可多種合作形式,項目融資、項目合作開發、臨床批件轉讓,依據合作伙伴的研發團隊現狀而協商。 聯系人:林女士 13632955035

                    發布時間:2018-12-19

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                  • 國家1類生物藥:具有自主知識產權、已獲臨床批件的抗腫瘤藥

                    本項目是國家科技部“九五”新藥研究及產業化開發攻關項目,對于治療因腫瘤引起的發熱性粒細胞減少癥及嚴重的細胞、真菌、細菌感染有明顯療效。現有的工藝研究優于已上市同類產品。已經完成了中試放大及穩定性研究、臨床前安全性評價,包括藥效學與藥代動力學研究、藥理毒理研究(急毒)研究,已經完成了臨床批件的發補研究。 本項目原本為公司戰略項目,屬于已有產品的二次開發,2018年5月獲得臨床批件。 2.合作方式:可項目融資,也可技術轉讓或批件轉讓 3.聯系人:林女士 13632955035

                    發布時間:2018-12-19

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                  • 普瑞巴林膠囊項目轉讓(原料及制劑)

                    目前狀態:原料三批動態核查順利結束,進一步放大生產規模,BE樣品生產完成。16年完成藥學研究+工藝研究+動態核查,17年10月獲得6類批件。

                    發布時間:2018-11-20

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                  • 首仿歐美日主流痔瘡治療:復方三芐糖苷乳膏

                    【項目名稱】 復方三芐糖苷乳膏(制劑和原料)。 【適應癥】 內痔和外痔的局部治療。緩解與痔瘡有關的癥狀,如出血,疼痛,腫脹;緩解肛裂的出血和疼痛癥狀;促進上皮裂傷的恢復。 【藥理作用】 本品可迅速緩解與痔瘡相關的所有煩惱癥狀,如疼痛、刺痛、腫脹等,這些癥狀通常是由肛門直腸區域的繼發性炎癥引起。其卓越治療效果主要由于兩種主要成分—即三芐糖苷和利多卡因--所具有的以下多種作用機制:局部抗炎作用、抗水腫作用、促進傷口愈合、改善循環障礙、局部止痛。 【產品原研】 在歐洲原研為諾華;日本為武田醫藥和天藤制藥。本品為歐洲和日本主流痔瘡用藥。 【項目合作】 接受委托開發。來信必復項目開發計劃。

                    發布時間:2018-11-19

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                  • 全球首創:腫瘤特異性新抗原基因疫苗

                    【項目名稱】腫瘤特異性新抗原基因疫苗 【項目簡介】將新抗原DNA經過腺相關病毒(AAV)轉染,在腫瘤細胞表面特異性地表達新抗原,激活免疫系統,對腫瘤細胞進行殺滅;因為是疫苗,所以對腫瘤還具有潛在預防作用。對于抑制腫瘤模型,單次注射,90%的腫瘤萎縮或消失,非常震撼。 【項目優勢】完全突破現有腫瘤免疫療法。現有CAR-T主要是對T細胞進行改造,識別腫瘤細胞特異性抗原,但這樣的抗原很少;PD-1/ PD-L1抗體主要是解除免疫系統的抑制,但是對沒有免疫原性的腫瘤沒有作用。本項目是全球首個針對腫瘤細胞的基因疫苗。 【項目進展】已經完成基礎研究、初步動物試驗,已經申請專利。計劃募集自己進行IND研究。

                    發布時間:2018-11-05

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                  • 丙氨酰谷氨酰胺生物合成原料:成本降低一半,沒有合成雜質

                    項目名稱:丙氨酰谷氨酰胺生物合成原料 項目背景:丙氨酰谷氨酰胺在創傷、感染、危重患者、腫瘤等多種治療中證實,顯著降低感染率、減少并發癥、縮短住院時間及降低死亡率;多個指南推薦。主要用于普外、消化、腫瘤,神外等大科室。年銷售60多億。 項目優勢:原料藥目前采用化學合成,有三高(高污染、高成本和高雜質)。本項目專利技術酶轉化法,無污染、原料低廉且生產簡便,成本降低近50%,且不存合成雜質。 項目策略:通過價格手段、或者通過提高原料或制劑(主要是制劑)質量標準,輕而易舉地顛覆或占有國內現有市場。 合作方案:募集資金產業化開發,預計將占有份額56%,年利超5億。專利技術轉讓也可。 郵件索取項目介紹。

                    發布時間:2018-11-02

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                  • 治療原發性失眠、替代安定類安眠藥的首家仿藥“褪黑素緩釋片”產品轉讓

                    褪黑素緩釋片(原料制劑);3類;適應癥-55歲以上的原發性失眠。原研Circadin (英國Neurim),07年歐盟上市,已經在歐、拉美、南非、澳洲、新西蘭、韓國等40多個家上市使用。目前正在美國進行老年癡呆的臨床。完成臨床待報產。優勢: 1.55歲以上的原發性失眠為空白市場;這是唯一批準產品(證據多) 2.市場潛力大:適應人群廣(1/4的55歲以上老年人有原發性失眠);可用于對安眠藥不耐受、耐藥和嚴重依賴的患者;以及糖尿病、高血壓或認知障礙且伴有睡眠障礙; 3.失眠產品稀缺; 4.本品未來保持獨家的可能性很大(緩釋片難度、臨床難度、研發投入門檻); 5.獲得該產品的成本低。【來郵必復】

                    發布時間:2018-10-15

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                  • 江蘇紅豆杉藥業有限公司

                    承接代加工生產抗腫瘤:小容量注射劑(非最終滅菌)凍干粉針 江蘇紅豆杉藥業有限公司抗腫瘤生產線尋求MAH合作 江蘇紅豆杉藥業有限公司生產線為小容量注射劑(非最終滅菌、抗腫瘤藥)、凍干粉針(抗腫瘤藥) 1、非最終滅菌的小容量注射劑: 單批次理論配液量150L,目前實際配液量70L;每分鐘灌裝量為80-120支; 2、凍干粉針:單批次凍干面積5平方米;5ml/7ml西林瓶單批產量10000支,20ml西林瓶單批產量6000支。 公司建立了完善有效的質量管理體系,江蘇作為MAH試點省份之一,公司歡迎國內外科研院所、企業、個人進行MAH合作,我公司作為受托生產企業,提供相應的廠房、設施、設備以及

                    發布時間:2018-10-07

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                  • 生物等效試驗外包服務

                    北京興德通醫藥科技股份有限公司。我公司可承接生物等效試驗外包服務。我公司與多家醫院有著良好的固定合作關系,縮短申辦方在尋找合作的研究機構過程中所耗費的時間。如有需要可聯系商務部門張經理,電話:13661292096。

                    發布時間:2018-09-30

                    立即登錄查看聯系方式
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